Badge Record Review Specialist 100%

Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100%
Willkommen bei beeworx – Deinem Partner für den nächsten Karriereschritt! Seit fast 20 Jahren unterstützen wir Dich dabei, Deine beruflichen Ziele zu erreichen. Mit unserer schnellen Reaktionszeit und unserem fundierten Fachwissen helfen wir Dir, die passende Position zu finden, die zu Deinen Fähigkeiten und Ambitionen passt. Egal, ob Du neue Herausforderungen suchst oder Dich einfach weiterentwickeln möchtest – bei uns bekommst Du die nötige Unterstützung, um Deine Arbeitsmarktfitness zu steigern und den idealen Job zu finden. Lass uns gemeinsam Deine Karriere neu gestalten!
Für unseren Kunden in Sisseln suchen wir per sofort eine/n:
Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100%
Du profitierst von:
•Kostenlose Parkplätze direkt am Unternehmensstandort
Strukturierte und umfassende Einarbeitung für einen erfolgreichen Start
Wertschätzende Unternehmenskultur mit offener Kommunikation und kollegialem Teamspirit
Spannende Tätigkeit in einem führenden Unternehmen der Pharmaindustrie
Möglichkeit, Deine GMP-Kenntnisse und Deine Erfahrung im Qualitätsmanagement weiterzuentwickeln
Moderne Arbeitsumgebung mit klaren Prozessen und hoher Qualitätsorientierung
Langfristige Perspektive in einem dynamischen und innovativen Arbeitsumfeld
Das erwartet Dich:
Durchführung des Batch Record Reviews (Batchdokumentationsprüfung) für die Bereiche Granulierung, Tablettierung, Filmcoating und Verpackung sowie für GMP-Chargen im Entwicklungsbereich
Prüfung der Batchdokumentation gemäss GMP-Richtlinien und Einleitung notwendiger Korrektur- und Abweichungsmassnahmen
Selbstständige Organisation und Priorisierung der Dokumentationsreviews zur termingerechten Chargenfreigabe
Erstellung von Batch Manufacturing Reports (BMR) und Pflege der relevanten Dokumentation
Erhebung und Auswertung von Kennzahlen im Bereich Batchdokumentation
Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien im eigenen Verantwortungsbereich
Meldung von Abweichungen sowie potenziellen Sicherheits- und Umweltrisiken
Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Qualitätssicherung und weiteren Fachbereichen
Das zeichnet Dich aus:
Abgeschlossene Ausbildung imGMP-Umfeld (z. B. Pharmatechnologe, Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation) oder mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie
Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld sowie im Umgang mit Batchdokumentationen von Vorteil
Erfahrung in der Schulungskoordination oder in der Einarbeitung von Mitarbeitenden ist ein Plus
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gute MS-Office-Kenntnisse und sicherer Umgang mit Dokumentationssystemen
Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit im Team
Fähigkeit, Wissen verständlich und adressatengerecht zu vermitteln
Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Organisationstalent sowie die Fähigkeit, Prioritäten flexibel und effizient zu setzen
Hohe Belastbarkeit, Qualitätsbewusstsein und lösungsorientiertes Denken
Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Engagement
Du hast das Talent, wir bieten die Plattform!
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